Для спасения жизни ребенка нужен один укол, стоимостью 2 млн $. Осталось мало времени
Мама тяжелобольного ребенка просит липчан о помощи. «Липецкое время» публикует ее обращение.
Я, Мартынова Екатерина Геннадьевна - мама Мартынова Артема, обращаюсь к Вам за помощью. Артем родился 28 июня 2018 года. Мальчик рос и развивался согласно возрасту, пока в 9 месяцев не начал слабеть. Врачи долго не могли поставить правильный диагноз, пока в мае 2019 года генетический анализ не подтвердил приговор: Спинальная Мышечная Атрофия 1-2 типа.
СМА - это редкое генетическое заболевание приводит к полному параличу человека (из-за постоянного отмирания двигательных нейронов сигналы от мозга не поступают в мышцы и они начинают слабеть, затем полностью атрофируются: постепенно человек перестает сам есть, а затем и дышать).
Каждый день в теле Артёма безвозвратно угасают двигательные и дыхательные функции, значит, не будет впереди никакого первого класса, сбитых коленок, велосипедов, машинок. Только паралич, аппарат искусственной вентиляции легких и ...
Единственное спасение препарат Zolgensma, производство США. Для полного излечения необходим всего один укол, но его стоимость $2,125 млн. Препарат входит в книгу рекордов Гиннеса как самое дорогое лекарство в мире. Укол можно поставить только до 2-х летнего возраста. Сейчас Артему 1г. 10 мес.
Мы обращаемся к Вам за помощью поскольку государство никак не поддерживает деток с таким диагнозом. Большинство благотворительных фондов отказывается от таких детей. Ситуация у нас складывается крайне критично, осталось меньше 2-х недель, чтобы собрать необходимую сумму для лечения Артема и успеть получить укол. С момента открытия сбора, мы с группой волонтеров собрали 64 млн. руб., но этого все равно очень мало.
Просим вас откликнуться на нашу просьбу и оказать финансовую или информационную поддержку. Рассмотрим любые варианты помощи. При необходимости, готовы ответить на любые вопросы. В приложении к данному письму прикладываем сканы подтверждающих документов.
На сегодняшний день 11 деток, благодаря неравнодушным людям, смогли собрать многомиллионный сбор и получили свои заветные уколы. Эти дети будут жить.
Заранее признательна за неравнодушие и участие в спасении жизни моего ребенка. Все необходимые документы также есть на сайте благотворительного фонда «Вера в детство» (фонд проверил наши документы и выступает гарантом реальности Артема и подтверждает его диагноз) и на сайте Artem2020.ru
Вы можете помочь Артему, сделав перевод любой суммы на указанные ниже реквизиты: Мартынова Екатерина Геннадьевна
ПАО Сбербанк
БИК 042007681
Корр.счет 30101810600000000681
ИНН 7707083893
КПП 366402001/ номер счета 40817810413003979437
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ АРТЁМУ:
Карта Сбербанк (мама) Екатерина Геннадьевна М.
5469 1300 1468 6602
Сбер онлайн 8 915 588 1996
Альфа банк 5559 4937 1445 5244
ВТБ 4893 4704 6434 6540
Газпромбанк 4249 1705 9058 6966
Промсвязь банк 2200 0301 5851 6154
Тинькоф банк 5280 4137 5051 0955
Яндекс Деньги 410019620045541
QIWI кошелек 7 915 588 1996
PayPal ekaterinamartynovaa@mail.ru
Наш сайт ARTEM2020.ru
Благотворительный фонд «Вера в детство»
с обязательной пометкой «для Артема Мартынова»:
410038, г. Саратов 1-й Соколовогорский пр-д, д. 7, кв. 53
ИНН 6450097762
КПП 645001001
ОГРН 1176451010647
Р/с 40703810456000002902
Банк: ПАО «Сбербанк» 117997,г. Москва ул. Вавилова, д. 19
Доп.офис №8622/0772 в г. Саратове, 410015, ул. Г.К. Орджоникидзе, д. 11
БИК банка получателя 043601607
ИНН/КПП банка получателя 7707083893 / 631602001
Председатель БФ «Вера в Детство» Джафарова Айгюнь Ягубовна, действует на основании
Устава.
Телефон фонда: +7-937-021-29-61 http://veravdetstvo.ru/
